Pēc veiksmīgi realizētas portatīvo ekspresanalizatoru ierīču validācijas, tika uzsākts klīniskās validācijas pētījums. Šajā pētījumā tiek iesaistīti pacienti ar apstiprinātu kuņģa vēža diagnozi, pacienti ar augsta riska izmaiņām, kā arī kontroles grupas pacienti, ar zināmu kuņģa gļotādas stāvokli.

Galvenais mērķis ir veikt klīnisko sensoru validāciju, izstrādājot modeli, kas spēs atšķirt pētāmās izmaiņas no kontroles mērījumiem, un turpmāk izmantot šo modeli indivīdiem ar labi definētām kuņģa izmaiņām.

Projekta īstenošanu ievērojami ietekmēja Pasaules veselības organizācijas 2020. gada 11. marta paziņojums par COVID-19 pandēmiju. Visā Latvijas teritorijā tika izsludināta ārkārtējā situācija līdz 2020.gada 9.jūnijam ar mērķi ierobežot COVID-19 izplatību. Lai pasargātu pacientus un mediķus no iespējamas inficēšanās ar COVID-19, līdz ārkārtējās situācijas beigām tika daļēji ierobežota pacientu rekrutēšana projekta vajadzībām. Jūnija otrajā pusē tika noņemti ierobežojumi veselības aprūpes pakalpojumiem gan valsts, gan privātajās ārstniecības iestādēs un pacientu rekrutēšana ir aktīvi atsākusies.

Projekts tiek finansēts ERAF (Eiropas Reģionālā attīstības fonda) 1.2.1.2. pasākuma "Atbalsts tehnoloģiju pārneses sistēmas pilnveidošanai" ietvaros, projekta ID Nr. KC-PI-2017/75 "Gaistošo marķieru izelpas analizators kuņģa vēža skrīningam" 

Dalīties